El examen de detección de ADN fetal, es un método de detección de ciertas anomalías cromosómicas en el feto. Durante el examen se extrae ADN de la madre y del feto a partir de una muestra de sangre materna, y se examina para detectar el riesgo de que el bebé presente determinados problemas cromosómicos.La madre debe tener 10 semanas de gestación.

Nipt Plus: síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18), síndrome de Patau (trisomía 13), síndrome de Turner (45,X), klinefelter síndrome （47，XXY）, síndrome hiperestrous（47，XXX）, síndrome del superhombre（47,XYY), síndrome de deleción 1p36, DiGeorge síndrome de Wolf-Hirschhorn, síndrome de Angelman, síndrome de Prader-Willi, síndrome de Cri du Chat, síndrome de Smith-Magenis y otros 87 tipos de enfermedades de microdeleción y microduplicación cromosómica fetal mayores de 10M